- 药品储存管理制度 推荐度：
- 相关推荐
药品储存管理制度15篇（精选）
在现实社会中，人们运用到制度的场合不断增多，制度是维护公平、公正的有效手段，是我们做事的底线要求。拟起制度来就毫无头绪？以下是小编为大家整理的药品储存管理制度，仅供参考，大家一起来看看吧。
药品储存管理制度1
药品储存与管理制度是确保药品质量和安全的重要环节，它涵盖了药品的`接收、存储、养护、出库等一系列流程，旨在维护药品的有效性、安全性和完整性。
内容概述：
1. 药品接收：详细记录药品的到货信息，包括供应商、批号、有效期等，并进行外观检查。
2. 储存环境：设定并监控适宜的温度、湿度，防止光照、潮湿等因素影响药品质量。
3. 药品分类：根据药品性质进行合理分类，如冷藏、常温、避光等，避免相互影响。
4. 库存管理：定期盘点，确保库存准确无误，避免过期药品的存在。
5. 药品养护：定期检查药品状态，及时处理破损、变质等问题。
6. 出库管理：遵循先进先出原则，确保药品在有效期内使用。
7. 记录与报告：完整记录药品储存、养护过程，发现问题及时上报并处理。
药品储存管理制度2
药品储存管理制度牌旨在确保药品的安全、有效管理，内容涵盖以下几个核心方面：
1. 储存环境条件：明确温度、湿度、光照等环境因素的控制标准。
2. 药品分类与分区：根据药品性质进行分类储存，如处方药、非处方药、特殊药品等。
3. 药品摆放规则：规定药品的摆放位置，便于查找和管理。
4. 进出库管理：记录药品的入库、出库、盘点流程及责任人。
5. 药品有效期管理：设定有效期预警机制，防止过期药品流通。
6. 应急处理措施：制定药品损坏、污染等突发情况的应对策略。
7. 员工培训：定期对员工进行药品储存知识的培训和考核。
8. 审核与监督：设立定期审核机制，确保制度执行到位。
内容概述：
1. 制度的适用范围：明确制度适用于公司内的'所有药品储存区域。
2. 责任分配：明确各部门、各岗位在药品储存管理中的职责。
3. 操作规程：详细阐述每个环节的操作步骤和注意事项。
4. 法规遵循：参照相关药品管理法规，确保合规性。
5. 信息记录：规定药品信息记录的格式、内容和保存期限。
6. 安全保障：强调药品安全的重要性，包括防火、防盗、防潮等措施。
7. 变更管理：规定制度更新、修订的流程和审批权限。
药品储存管理制度3
一、应配备符合要求的底垫、货架及避光、通风等药品储存设施，在库药品应堆放整齐,离地距离不小于10cm，离墙顶、散热器及墙壁距离不少于30cm。
二、在柜(架)药品应分品种按批号分开堆放。内服药与外用药分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分开存放。
三、精神/药品、医疗用毒性药品等特殊管理的`药品应专柜存放，专人上锁保管，专帐记录，帐物相符。
四、应设置与其开展的诊疗业务相适应的药房、药库，并根据药品储存要求逐步做到设置常温库(0-30摄氏度)、阴凉库(不高于20摄氏度)、冷库(柜台)(2-10摄氏度);药房、药库相对湿度应保持在45%-75%之间，药房、药库应配备温湿度检测设备。药品养护人员，每天上下午应对药房、药库各进行一次巡行，并认真做好温、湿度记录。发现温、湿度异常，应立即采取措施进行调节。
五、药房应做好防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠等相应的管理工作。
药品储存管理制度4
液氨储存管理制度旨在确保液氨的安全储存，防止意外泄漏和环境污染，保护员工健康，维护企业运营的稳定性和合法性。该制度涵盖了液氨的接收、存储、监控、应急处理及员工培训等多个环节。
内容概述：
1. 接收与验收：规定液氨运输车辆的检查标准，接收时的检验流程，以及不合格产品的.处理办法。
2. 储存设施：明确液氨储罐的设计、建造、维护和定期检查的标准，确保其符合国家安全法规。
3. 操作规程：详细描述液氨的装卸、转移过程，包括操作人员的安全防护措施。
4. 监控系统：设立液氨浓度监测设备，设定报警阈值，确保及时发现潜在风险。
5. 应急预案：制定泄漏事故的应对方案，包括疏散路线、急救措施和外部救援联系机制。
6. 培训与教育：定期对员工进行液氨安全知识培训，提高他们的安全意识和应急能力。
7. 记录与报告：规定液氨储存相关记录的保存期限，以及异常情况的上报流程。
药品储存管理制度5
药品库房储存管理制度是确保药品质量和安全的重要环节，它涵盖了药品的接收、存储、养护、出库等全过程，旨在规范操作流程，防止药品的损坏、变质和错发，保障医疗活动的'正常进行。
内容概述：
1. 药品分类储存：根据药品性质（如温度敏感性、化学稳定性）进行分区存放。
2. 温湿度控制：设立恒温恒湿设备，定期监测记录环境条件。
3. 药品有效期管理：建立有效期跟踪系统，确保过期药品及时处理。
4. 库房清洁与卫生：定期清洁消毒，防止污染。
5. 库存盘点：定期进行库存盘点，确保账实相符。
6. 安全防护：设置防火、防盗设施，制定应急预案。
7. 员工培训：对库房工作人员进行专业培训，提高操作规范性。
8. 记录与追溯：完善出入库记录，便于追踪药品流向。
药品储存管理制度6
1．药品购进
1.1药品营销企业的审核要求与首营企业的审核内容、办法一致，只有经过审核并认定为合格方可建立药品购销业务关系。
1.2制定计划由药库保管员根据库存情况、销量以及用药趋势、临床需要编制采购计划。
1.3采购计划的内容包括品名、规格、剂型、产地、数量、最新进销价等，报科主任审核，经分管院长批准后执行。
1.4采购药品和一次性医疗器械根据规定参加集中招标或者集体议标，服从招标办的统一管理。临床临时用药由临床科室主任提出，经药剂科主任报分管院长批准后采购。因疫情和自然灾害等不确定因素，需要临时采购时可以不受招标限制，在分管院长、科主任组织下进行。特殊药品采购执行国家法律的有关规定。
与药品经营企业签订合同时，必须注明品名、规格、产地、单位、数量、价格等详细内容，必须有供（送）货期限和违约处罚条款，必须有产品质量保证条款。医药企业应履行合同，药剂科应当定期对合同履行情况进行评议。
2．药品验收
2.1执行“二核对”、“一查验”：核对医药企业的发票和随货同行、核对采购计划（订货合同），查验质量检验报告书、进口药品注册证等相关质量证明文件。
2.2对照发票验收检查药品外包装是否破损，如破损应及时处理。拆零包装的应验收到中包装或最小包装。
2.3如果送达的药品的'规格或送货数量与采购计划（订货合同）不相符，应当及时查明情况并做好记录。
2.3.1验收内容对药品外包装、中包装、内包装上内容逐项验收。
2.3.2查说明书：对药品说明书上内容逐项与批件核对。
2.3.3特殊药品必须两人共同验收；必须逐项验收至最小包装。
2.3.4进口药品应有符合规定的“进口药品注册证”和“进口药品检验报告书”复印件，检验报告的复印件必须加盖医药企业红印章。
3．陈列存放
3.1将合格药品按药品养护和陈列要求存放到，常温库（<30℃）、阴凉库（<20℃）、冷藏库（2~10℃）、特殊药品专用库。
3.2验收时发现不符合以上规定的药品视为不合格品，移至退货区，并填写退货记录。
4．将验收情况及时如实填写药品验收记录。
5．将发票、随货同行交药品调拨员办理入库手续，然后交药品会计做金额帐。
6．验收时限
6.1一般药品应在当日内完成。
6.2特殊药品应在药品送达时当面验收。
7．药品验收记录保存5年。
8．在验收中发现有问题的药品，应及时经营企业联系。
药品储存管理制度7
品储存运输管理制度旨在确保产品的安全、完整和质量，从生产到交付的全程得到有效控制。这一制度涵盖了以下几个关键方面：
1. 储存环境管理：包括温度、湿度、通风、照明等条件的设定与监控。
2. 物流运输规定：涉及运输工具的选择、装载方式、运输路线的规划以及途中监控。
3. 包装标准：设定产品包装的材质、规格、标识及防护措施。
4. 库存控制：库存盘点、先进先出原则的执行、过期产品的.处理。
5. 安全与卫生：仓库的安全设施、应急预案、员工健康与卫生管理。
6. 质量追踪：建立追溯系统，确保产品问题发生时能快速定位原因。
7. 培训与执行：对相关人员进行培训，确保制度的严格执行。
内容概述：
1. 制度制定：明确责任人，根据产品特性制定具体操作规程。
2. 监控与记录：定期检查存储运输条件，保存相关记录以备查阅。
3. 危机应对：设立应急处理机制，应对突发情况如火灾、盗窃、产品质量问题等。
4. 合规性：遵守国家法规及行业标准，确保操作合法合规。
5. 持续改进：定期评估制度执行效果，根据反馈调整优化。
药品储存管理制度8
储存管理制度是指企业为确保物资的有效管理和高效利用，制定的一系列关于物品存储、保管、出入库、盘点、损耗控制等方面的规则和程序。它涵盖了物资分类、存储环境、库存管理、信息记录、安全防范等多个环节，旨在优化仓库运营，降低存储成本，保证物资质量和供应安全。
内容概述：
1. 物资分类与标识：明确各类物资的存储位置，采用统一的标识系统，便于快速定位和查找。
2. 存储环境：规定适宜的'温度、湿度、通风条件，防止物资变质或损坏。
3. 库存管理：设定合理库存量，定期进行库存盘点，防止过度积压或短缺。
4. 入库与出库流程：规范物资的接收、检验、入库、发放、退货等操作，确保流程透明。
5. 信息记录与追踪：建立完善的库存信息系统，记录物资动态，便于追溯和分析。
6. 安全防护：设立防火、防盗、防潮等安全措施，保障物资安全。
7. 损耗控制：设定合理的损耗率，对异常损耗进行调查和处理。
8. 供应商与客户关系：协调与供应商的关系，满足客户需求，提高供应链效率。
药品储存管理制度9
1.药品购进必须严格执行《药品管理法》等法律法规，依法从资质符合法宝要求的.单位购进。
2.购进药品应有合法票据，并建立购进验收记录，做到票、账、物相符。购进票据和记录应载明品名、剂型、规格、有效期、生产厂家、供货单位、购进数量、购进日期等内容。
3.购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。
4.购进进口药品，要索取供货单位质量管理机构加盖红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。
5.验收药品要仔细查验药品外观性状、数量和药品内包装、标签、说明书等。整件包装应有产品合格证。
6.药房药品应按剂型分类存放，不得着地存放。不合格药品放置于色标为红色的不合格品区。
7.要根据药品特性，将其存放于符合药品储存条件的环境中。冷藏(2～10℃)、阴凉(0～25℃)、常温(0～30℃)，相对湿度保持在35～75%。
8.药房要配置防潮、防霉、防虫、防鼠、防火等设施。
9.每日上午8：00、下午2：30定时记录药房温湿度。如超出规定范围，要及时采取调控措施，并予记录。
10.按月对所有药品进行检查养护，并做好养护记录。
药品储存管理制度10
物品储存库管理制度旨在规范仓库管理流程，确保库存物品的安全、完整与高效周转。它涵盖了物品的入库、存储、出库、盘点、损耗处理等多个环节，旨在提升库存管理水平，降低运营成本，保障企业正常运营。
内容概述：
1. 入库管理：明确物品验收标准，规定入库流程，确保入库物品的质量和数量准确无误。
2. 存储管理：设定合理的存储位置，执行先进先出原则，防止物品过期或损坏。
3. 出库管理：规定审批程序，确保出库物品的`正确性和及时性。
4. 盘点管理：定期进行库存盘点，核对实物与账面数量，及时发现并处理差异。
5. 损耗管理：制定损耗报告制度，分析损耗原因，采取措施减少损耗。
6. 安全管理：设立防火、防盗、防潮等安全措施，确保仓库环境安全。
7. 记录与报告：建立健全的库存记录系统，定期提交库存报告。
药品储存管理制度11
药品储存管理管理制度是确保药品质量和安全的重要环节，其主要内容涉及药品的`分类存储、温湿度控制、有效期管理、出入库记录、药品检查与维护以及应急处理等方面。
内容概述：
1. 分类存储：根据药品性质，如化学药品、生物制品、中药材等，进行科学分类，分别储存在适宜的环境中。
2. 温湿度控制：确保仓库内温度和湿度符合药品储存条件，定期监测并记录，防止药品变质。
3. 有效期管理：设立严格的效期追踪系统，对即将过期的药品进行预警，并及时处理。
4. 出入库记录：建立完善的药品进出库记录制度，确保每一批药品的流向清晰，便于追溯。
5. 药品检查与维护：定期对库存药品进行检查，确保包装完好，无破损、污染现象，及时处理问题药品。
6. 应急处理：制定应急预案，应对火灾、水灾、电力中断等突发情况，保证药品安全。
药品储存管理制度12
1. 目的
加强在库药品的管理，保证药品质量。
2. 适用范围
适用于储存管理。
3. 职责
保管员：负责本制度的实施。
质管员：负责指导和监督贮存过程的质量管理工作。
4. 内容
4.1保管员应具有高中以上学历，经市药监局培训合格后方可上岗。
4.2药品储存应按药品的.性质，分类进行储存，药品与非药品，内用与外用药，处方药与非处方药，性质相互影响，易串味的药品的药品分区存放，特殊管理药品和不合格品单独存放，有明显标志。
4.3根据药品储存条件，储存于相应库中
——常温库：温度控制 0--30℃以内，相对湿度控制在45%--75%以内。
——阴凉库：温度控制 0--20℃以内，相对湿度控制在45%--75%以内。
——冷 库：温度控制 2--10℃以内，相对湿度控制在45%--75%以内。
4.4药品堆垛应有一定的距离，与墙、屋顶的间距不少于30厘米，与散热器或供热管道间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。
4.5药品储存实施色标管理，合格品区---绿色;退货品区---黄色;待验区---黄色;不合格品区---红色。
4.6库存药品要按批号顺序分开或依次堆码。
4.7 酒精等危险药品库存不得超过20瓶，不合格药品的确认、报损、销毁应有完善的手续和记录。
4.8库房要配备窗帘、灭火器、防盗、干燥桶等设施、设备，定期维修，保持良好运转。
4.9保持库房、货架的清洁卫生，库房应设有防鼠、防污染等设施，严防药品被污染、鼠咬、虫驻、发霉等现象，保证库房地面无灰尘、无蜘蛛网。
4.10对储存药品定期检查，发现问题及时上报处理。
4.11因人为原因造成质量事故，按药店有关规定处理。
药品储存管理制度13
【储存物资管理制度】旨在确保企业资源的有效管理，涉及物资的入库、存储、领用、盘点及报废等多个环节。制度应涵盖以下几个核心领域：
1. 物资分类与编码：明确各类物资的分类标准，建立统一的物资编码体系。
2. 供应商管理：设定供应商选择、评估和维护的流程。
3. 入库验收：规定物资接收、检验和入库的程序。
4. 存储管理：规定仓库布局、物资存放、安全防护和环境控制的要求。
5. 领用与发放：设定物资领用审批、发放和记录的规则。
6. 盘点管理：设定定期盘点的频率、方法和异常处理。
7. 库存控制：制定库存水平设定、库存周转率优化的策略。
8. 报废与处置：明确物资报废的标准、审批流程和废弃处理。
内容概述：
1. 程序规范：详细阐述各项操作的`具体步骤和责任分配。
2. 文件记录：规定各类表单、报告和记录的格式、保存期限和使用方式。
3. 质量控制：设立质量标准和检查机制，确保物资的质量。
4. 安全规定：强调储存安全，包括防火、防盗、防潮等措施。
5. 法规遵从：确保制度符合国家相关法律法规要求。
6. 培训与执行：规定员工培训计划，确保制度的有效执行。
药品储存管理制度14
钢瓶储存管理制度主要包括以下几个方面：
1. 安全存储规定
2. 钢瓶分类与标识
3. 储存设施与环境要求
4. 检查与维护程序
5. 应急处理措施
6. 培训与责任分配
内容概述：
1. 安全存储规定：涉及钢瓶的摆放方式、堆叠高度限制、间距要求等，确保钢瓶稳定，防止滚动或倾倒。
2. 钢瓶分类与标识：根据气体性质进行分类，设置清晰的标签，便于识别和管理。
3. 储存设施与环境要求：包括储存区域的通风、防火、防爆设施，以及温度、湿度的.控制。
4. 检查与维护程序：定期进行钢瓶状态检查，及时维修，确保其安全性能。
5. 应急处理措施：制定应对泄漏、火灾等突发情况的预案，确保员工知道如何迅速响应。
6. 培训与责任分配：为员工提供相关培训，明确各岗位的职责，确保制度有效执行。
药品储存管理制度15
本《储存管理制度》旨在规范公司内部的物资存储管理，确保库存物品的安全、有效和高效利用。内容主要包括以下几个方面：
1. 存储设施与布局
2. 物资分类与编码
3. 入库与出库流程
4. 库存盘点与监控
5. 库存损耗与处理
6. 安全与卫生管理
7. 储存信息系统的'运用
内容概述：
1. 存储设施与布局：规定仓库的建设和维护标准，优化存储空间分配，确保设备的正常运行。
2. 物资分类与编码：建立统一的物资分类标准，通过编码系统便于识别和追踪。
3. 入库与出库流程：明确入库检验、登记、存放和出库审批、提取等步骤，保证流程的规范性。
4. 库存盘点与监控：定期进行实物盘点，结合信息系统进行动态监控，确保库存准确无误。
5. 库存损耗与处理：设定合理的损耗率，对超损物资进行调查和处理，防止浪费。
6. 安全与卫生管理：制定防火、防盗、防潮等安全措施，保持仓库整洁，预防储存风险。
7. 储存信息系统的运用：利用现代信息技术，提升库存管理效率，实现信息化、自动化。
【药品储存管理制度】相关文章：
（精选）药品储存管理制度01-21
药品储存管理制度09-25
药品储存管理制度[推荐]09-27
药品储存管理制度（精选12篇）11-07
药品库房储存管理制度（通用5篇）12-11
储存安全管理制度09-07
品储存运输管理制度02-17
食品储存管理制度 6篇04-15
2016年食品储存管理制度07-06
药品的管理制度02-15