药品的管理制度

时间：2024-12-31 13:30:00 管理制度我要投稿

[优]药品的管理制度

　　在现在社会，我们每个人都可能会接触到制度，制度就是在人类社会当中人们行为的准则。我敢肯定，大部分人都对拟定制度很是头疼的，以下是小编为大家收集的药品的管理制度，欢迎阅读与收藏。

[优]药品的管理制度

药品的管理制度1

　　急救医院管理制度是确保医疗服务质量、保障患者安全、维护医院秩序的关键环节。它涵盖了人员管理、设备管理、流程管理、应急处理等多个方面，旨在提升医院的整体运营效率和应对紧急情况的能力。

　　内容概述：

　　1、人员管理：包括医护人员的.培训、资质认证、工作分配、绩效考核等，确保每位工作人员具备必要的急救知识和技能。

　　2、设备管理：涵盖急救设备的采购、维护、更新和使用规定，保证设备在关键时刻能正常运行。

　　3、流程管理：建立标准化的接诊、诊断、治疗流程，以快速有效地响应各种紧急状况。

　　4、应急处理：制定详尽的应急预案，包括突发事件的报告机制、人员疏散、危机沟通等，确保在紧急情况下能迅速有序地行动。

　　5、患者权益保护：设立投诉与反馈机制，保障患者知情权、隐私权，及时处理医疗纠纷。

　　6、质量监控：定期进行质量评估和改进，确保医疗服务的质量和安全性。

药品的管理制度2

　　物品采购管理制度对于企业的运营至关重要。一方面，它能有效控制成本，避免因盲目采购导致的`资源浪费；另一方面，通过规范流程，可以减少采购过程中的风险，保护企业的利益。此外，良好的供应商管理也有助于建立稳定的供应链，保障企业生产或服务的连续性。

药品的管理制度3

　　1、药房和库房内严禁吸烟，严禁带火种，房外设置明显的防火标志。

　　2、药房的.通道和出入口不准堵塞，要保持通畅。

　　3、药房内严禁存放易燃易爆化学物品，贵重物品要与一般物品分开存储，墙距、灯距、顶距、柱距必须符合防火规范。

　　4、未经许可，无关人员禁止进药房，如工作需要，要经药房人员许可并带领。

　　5、药房内严禁使用电热器具，禁止乱拉临时电源和照明线。

　　6、药房禁止存放易燃物品。

　　7、药房内严禁一切明火，如需动火作业，必须办理动火手续，并经批准方可动火，有专人看守。

　　8、药房人员每天下班前进行一次防火检查，切断电源并应熟悉消防器材的存放位置和使用方法。

　　9、定期进行安全检查，维护保养消防器材。

药品的管理制度4

　　1 药品验收必须执行制定的《药品质量检查验收程序》,由验收人员依照药品的法定标准、购进合同所规定的'质量条款以及购进凭证等,对所购进药品进行逐批验收。

　　2 药品质量验收应包括对药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及专有标识等内容的检查。

　　3 验收药品应在待验区内按规定比例抽取样品进行检查,并在规定时限内完成。

　　4 验收首营品种应有生产医院药房提供的该批药品出厂质量检验合格报告书。

　　5 验收药品,必须审核其《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件;进口血液制品应审核其《生物制品进口批件》复印件;进口药材应审核其《进口药材批件》复印件。上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。

　　6 药品验收必须有验收记录。验收记录必须保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。

　　7 验收员对购进手续不齐或资料不全的药品,不得验收入库。

　　8 验收工作中发现不合格药品或质量有疑问的药品,应予以拒收,并及时报告质量管理人员进行复查。

　　9 验收工作结束后,验收员应与保管员办理交接手续;由保管人员依据验收结论和验收员的签章将药品置于相应的库(区),并做好记录。

药品的管理制度5

　　煤矿应急救援管理制度是一项旨在保障矿工安全、减少事故损失的重要规定，它涵盖了应急预案的制定、应急资源的配置、救援队伍的建设、应急演练的实施以及事故后的评估与改进等多个方面。

　　内容概述：

　　1、应急预案制定：明确各类可能发生的'事故类型，设定详细的应对措施，包括疏散路线、救援程序、初期处置等。

　　2、资源配置：确保救援设备、物资、通信系统、医疗设施等在关键时刻能迅速投入使用。

　　3、救援队伍建设：培训专业救援人员，定期进行技能考核，提升应急反应能力。

　　4、应急演练：定期组织模拟演练，检验预案的有效性，提高员工的自救互救意识。

　　5、事故评估与改进：对每次演练或真实事故进行分析，找出不足，优化和完善应急预案。

药品的管理制度6

　　药品有效期管理制度的重要性不言而喻。一方面，过期药品可能失去疗效，甚至产生毒性，给患者带来健康风险；另一方面，过期药品的'不当处理可能导致环境污染，影响公共安全。

　　因此，建立和完善这一制度对于维护企业声誉、保障消费者权益、遵守法律法规都至关重要。

药品的管理制度7

　　一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。

　　二、药品储存保管的基本工作职责是：安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。

　　三、仓库保管人员的基本职责：

　　（一）按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。

　　（二）做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。

　　四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。

　　（一）药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。

　　1、阴凉库：温度不高于20℃。

　　2、常温库：温度保持在0℃—30℃。

　　3、冷库：温度保持在2℃—10℃。

　　4、相对湿度：各库房相对湿度保持在45%—75%之间。

　　（二）药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：

　　1、药品与非药品（指不具备药品生产批准文号的`物品）应分库

　　存放。

　　2、内服药与外用药应分库或分区存放。

　　3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。

　　4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。

　　5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。

　　6、处方药与非处方药分开存放。

　　7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。

　　8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。

　　9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。

　　10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。

　　11、近效期药品应挂近效期标志。

　　12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。

　　13、保持库房、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

　　（四）药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：

　　1、药品垛与垛的间距不小于100cm。

　　2、药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm。

　　3、药品与地面的间距不小于10cm。

　　4、库房内主要通道宽度不小于200cm。

　　5、照明灯具垂直下方不准堆放药品，其垂直下方与药品垛之间的水平距离不小于50cm。

　　（五）在库药品均实行色标管理，其中：

　　1、黄色：待验药品库（区）、退货药品库（区）。

　　2、绿色：合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）。

　　3、红色：不合格药品库（区）。

　　（六）药品入库时应按照药品入库验收制度，经过质量检查验收，并签字或盖章后办理入库手续。

　　（七）药品仓储保管人员对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收并报告有关部门处理。

　　（八）药品仓储保管人员应接受药品养护员有关储存方面的指导，掌握主要剂型的储存保管与养护要点，做好仓间温、湿度等管理，正确储存药品。

　　（九）药品出库发货时，应坚持检查复核后出库发货。

　　（十）药品出库发货时，应做好出库发货复核记录。

　　（十一）对于销后退回药品，应按《退货药品的管理规定》做好退货记录与存放、标识等管理工作。

　　（十二）根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午各一次观测并记录《温湿度记录表》，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存质量。

　　（十三）药品仓储保管人员每月底应定期做好库存盘点工作，做到帐物相符

药品的管理制度8

　　物品放行管理制度的重要性体现在以下几个方面：

　　- 提高效率：规范化的流程能减少物品流转中的延误和错误，提高整体运营效率。- 控制风险：通过严格的审批和验证，防止不合格或被盗物品的流失，降低企业损失。- 保障质量：确保出库物品质量，维护企业声誉，保障客户满意度。- 法规合规：遵守相关法规，避免因不合规操作引发的法律风险。- 资源优化：通过对库存的`精准管理，减少库存积压，优化企业资源配置。

药品的管理制度9

　　一、主要内容与适用范围

　　1．本制度规定了办公室卫生管理的工作内容和要求及检查与考核。

　　2．此管理制度适用于本公司所有办公室卫生的管理

　　二、定义

　　1．公共区域：包括办公室走道、会议室、卫生间，每天由行政文员进行清扫；

　　2．个人区域：包括个人办公桌及办公区域由各部门工作人员每天自行清扫。

　　1.公共区域环境卫生应做到以下几点：

　　1）保持公共区域及个人区域地面干净清洁、无污物、污水、浮土，无死角。2）保持门窗干净、无尘土、玻璃清洁、透明

　　3）保持墙壁清洁，表面无灰尘、污迹。

　　4）保持卫生间、洗手池内无污垢，经常保持清洁，毛巾放在固定（或隐蔽）的'地方。

　　5）保持卫生工具用后及时清洁整理，保持清洁、摆放整齐。

　　2.办公用品的卫生管理应做到以下几点：

　　1）办公桌面：办公桌面只能摆放必需物品，其它物品应放在个人抽屉，暂不需要的物品就摆回柜子里，不用的物品要及时清理掉。

　　2）办公文件、票据：办公文件、票据等应分类放进文件夹、文件盒中，并整齐的摆放至办公桌左上角上。桌一侧，要从哪取使用完后放到原位。饮食水机、灯具、打印机、传真机、文具柜等摆放要整齐，保持表面无污垢，无灰尘，蜘蛛网等，办公室内电器线走向要美观，规范，并用护钉固定不可乱搭接临时线。备的包装和报废设备以及不用的杂物应按规定的程序及时予以清除。

　　1）不随地吐痰，不随地乱扔垃圾。

　　2）下班后要整理办公桌上的用品，放罢整齐。

　　3）禁止在办公区域抽烟。

　　4）办公室门口及窗外不得丢弃废纸、烟头、倾倒剩茶。

　　4．总经理办公室卫生应做到以下几点：

　　3）保持墙壁清洁，表面无灰尘、污迹。

　　三、检查及考核每天由领导检查公共区域的环境，如有发现不符合以上要求罚

　　保持挂件、画框及其他装饰品表面干净整洁。

　　垃圾篓摆放紧靠卫生间并及时清理，无溢满现象。

　　3.个人卫生应注意以下几点：

　　1）保持地面干净清洁、无污物、污水、浮土，无死角。

　　2）保持门窗干净、无尘土、玻璃清洁、透明。保持挂件、画框及其他装饰品表面干净整洁。

　　新进设

　　电脑：电脑键盘要保持干净，下班或是离开公司前电脑要关机。

　　下班后先检查各自办公区域的门窗是否锁好，将一切电源切断后即可离开。

药品的管理制度10

　　应急救援与管理制度是企业安全管理的重要组成部分，旨在确保在突发事件发生时，能够迅速、有效地进行应对，减少损失，保障人员安全和企业运营的连续性。

　　内容概述：

　　1、应急预案制定：依据企业实际情况，制定涵盖各类可能发生的灾害、事故的应急预案，明确响应级别、职责分配、处置流程和资源调配。

　　2、应急队伍组建：设立专门的`应急救援团队，进行定期培训和演练，提升成员的应急反应能力和协作能力。

　　3、设施设备配置：配备必要的应急设施和设备，如消防器材、急救包、疏散指示标识等，并确保其完好可用。

　　4、信息沟通机制：建立有效的信息传递系统，确保在紧急情况下，信息能快速准确地传达给相关人员。

　　5、定期评估与修订：定期对应急预案进行评估和修订，以适应企业环境和业务的变化。

　　6、员工教育与培训：定期开展应急知识培训，提高全体员工的自我保护意识和应急处理能力。

药品的管理制度11

　　购进药品质量管理制度是对药品采购环节进行规范和管理的重要制度，旨在确保药品的质量安全，防止不合格药品流入市场。其主要内容涵盖以下几个方面：

　　1.药品供应商的资质审核

　　2.药品购进的审批流程

　　3.药品质量检验标准与程序

　　4.药品验收与入库管理

　　5.药品购进记录与追溯机制

　　6.药品质量问题的处理与报告

　　内容概述：

　　1.资质审查：对供应商的营业执照、药品生产许可证、gmp证书等进行严格核查，确保其合法合规。

　　2.审批流程：设立严格的药品购进审批流程，包括需求申请、审批、合同签订等步骤，确保每一环节都有明确的`责任人。

　　3.检验标准：制定详细的药品质量检验标准，包括外观、性状、含量、有效期等关键指标。

　　4.验收入库：对购进药品进行实物验收，符合标准后方可入库，并做好详细记录。

　　5.记录追溯：建立完整的购进记录，包括药品名称、规格、批次、数量、购进日期等，以便追溯。

　　6.问题处理：设定对质量问题药品的处理流程，包括退货、销毁、报告上级部门等措施。

药品的管理制度12

　　一、质量不合格药品不得采购、入库和使用。凡与法定质量标准及有关规定不符的药品，均属不合格药品，包括：药品的内在质量不符合国家法定质量标准及有关规定的药品；药品的外观质量不符合国家法定质量标准及有关规定的药品；药品包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品。

　　二、加强近效期药品管理，有效期在半年内的药品确定为近效期药品。

　　三、在药品验收、储存、养护、使用过程中发现有近效期的`药品，必须采取措施，争取在效期内用完；发现质量问题或过期药品医疗器械时，应及时确认，确定为不合格的应集中存放。

　　四、不合格药品、医疗器械应按规定进行报损和销毁。

　　五、不合格药品的报损、销毁由药房负责人统一负责，不合格药品的报损、销毁要填报不合格药品报损有关单据，并填写报损药品销毁记录。特殊药品按规定处理。

　　六、应认真、及时、规范地做好不合格药品、医疗器械的处理、报损和销毁记录，记录应妥善保存。

药品的管理制度13

　　化学危险品管理制度的重要性不容忽视，它：

　　1. 保障人员安全：预防因不当操作导致的.伤害，保护员工的生命安全。

　　2. 防止环境破坏：控制危险品泄漏，减少对土壤、水源的污染，维护生态环境。

　　3. 维护企业声誉：遵守法规，避免因安全事故引发的法律纠纷，维护企业形象。

　　4. 提高效率：明确的规程和监督机制，能提高危险品管理的效率，降低运营成本。

药品的管理制度14

　　1、设急救药品处，根据病种保存一定基数的药品，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。

　　2、根据药品种类与性质（如针剂，内服，外用，剧毒药等）分别放置，编号定量，定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。

　　3、定期检查药品质量，防止积压变质。如发生沉淀，变色，过期，药瓶标签与盒内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。

　　4、凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加锁，定位存放，专人管理，定期检查。

　　5、抢救结束后，应及时清点，补齐药品，以备后用。

　　6、特殊药品，按有关规定管理。并接受有关部门的'指导，监督检查。

药品的管理制度15

　　化学品运输管理制度的重要性不容忽视，它直接影响到：

　　1. 人员安全：防止因运输不当导致的人员伤害或生命威胁。

　　2. 财产保护：减少因事故造成的'财产损失，包括化学品本身、运输工具和其他财产。

　　3. 环境保护：避免化学品泄漏对生态环境的破坏。

　　4. 法律合规：避免因违反法规而面临的罚款、诉讼等法律风险。

　　5. 企业声誉：良好的安全管理能提升企业形象，增强客户信任。

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药品管理制度04-12