遗传病的调查报告

时间：2023-06-22 12:03:29 报告我要投稿

相关推荐

遗传病的调查报告

　　在日常生活和工作中，大家逐渐认识到报告的重要性，我们在写报告的时候要避免篇幅过长。那么什么样的报告才是有效的呢？下面是小编为大家收集的遗传病的调查报告，欢迎大家分享。

遗传病的调查报告

遗传病的调查报告1

　　学院：农学院

　　系别：植保系

　　班级：11-2

　　姓名：豆敏详李金宝杨涛

　　人类遗传性状的调查和分析

　　一、实验目的

　　1.初步学会调查和统计人类遗传性状或遗传病的基本方法

　　2.通过对遗传性状或遗传病的调查，了解其遗传方式

　　3.通过实际调查，培养接触社会，并从社会中直接获取资料或数据的能力

　　4.学习设计性试验的设计原理和方法

　　二、实验原理

　　人类的遗传性状有许多事单基因性状，易于观察且具有典型的显隐性关系，在一定群体中调查可了解其遗传方式；人类的遗传病有几千种，也有一些是发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视等，通过家系调查或群体调查可了解其发病率以及遗传方式。

　　三、实验安排

　　小组成员:

　　豆敏详2011512119

　　李金宝2010512160

　　杨涛2011512130

　　试验地：石河子大学北区东区南区

　　被调查人员：石河子大学在校生

　　四、实验内容

　　1.群体中单因子遗传性状的调查

　　(1)眼睑性状的调查

　　人群中的.眼睑（eyelid）可分为单重睑（俗称单眼皮，又叫上睑赘皮）和双重睑（俗称双眼皮）两种性状。一些人认为双眼皮受显性基因控制，为显性性状；单眼皮为隐性性状。关于这类性状的性质和遗传方式，目前尚有争论，还有待进一步研究。

　　(2) 拇指端关节外展的调节在人群中有的人拇指的最后一节能弯向挠侧与拇指垂直轴线呈60°角。性状呈隐性遗传，即该性状的纯合性个体的拇指端可向后卷曲60°。调查此性状，统计该性状的频率。

　　(3) 我们在做表情时“微笑”，若是颜面部的肌肉（颧大肌、颧小肌、笑肌）相互牵动，而产生一个凹陷,那个就是“酒窝”。但也有人称之为“笑窝”，或因位置、大小不同，而有另一个名称“梨窝”。酒窝并非每个人都有，而有酒窝的人也会有不同形状、高度、深浅之分。细分之下,酒窝位于嘴角斜上外侧约2－2.7公分处，有圆形、线状2种，一般为在做微笑表情时凹洞最是明显可见。而脸上还有另一个窝，称为梨窝．而梨窝位于嘴角斜外下侧约1公分处，梨窝较酒窝小且较不明。调查此性状，统计该性状的频率。

　　2、根据统计的资料，进行基因频率和基因型频率的计算。

　　计算公式：基因型频率=n/Np=1-q

　　五、实验结果

　　个体中单因子遗传性状的调查结果

　　六、结果分析

　　理论上各项调查性状的显性性状与隐性性状的比例应符合3:1的孟德尔理论，但是通过结果统计分析，发现在所调查的人群中眼皮、大拇指弯曲和酒窝都不符合孟德尔的3:1理论。

　　造成偏差的可能原因：

　　1.选取的调查对象分布不均匀

　　2.调查数量不够大

　　3.对某些性状区分不清楚

　　例如：眼皮是一单一双的不知道如何填写

　　七、实验讨论

　　从个体中单因子遗传性状的调查结果中可以看出，单因子遗传性状分布很散乱，说明人的形状分布具有随机性。性状的表达是受外界环境和自身基因表达相互作用而形成的，在亲代的遗传过程中，基因连锁遗传，或者是自由组合和分离，使得性状随机分布而无规律性。从而不符合3:1的孟德尔理论。

遗传病的调查报告2

　　系别:生物系

　　班级:XXX班

　　姓名:XXX

　　学号:XXXXXX

　　指导教师:XXXX

　　【摘要】：通过调查本家族祖孙三代的某些遗传性状，可确定某些遗传性状的遗传方式，进一步推测自己后代的表现型，对自己后代有可能表现的性状有一个初步的了解。文章对本家族的红绿色盲、发式和额前发线进行调查分析，可得出结论：红绿色盲为X隐形遗传，卷发为常染色体隐性遗传。通过此次调查和研究分析，可减少后代患遗传病红绿色盲的孩子的出生。

　　【关键字】：直发与卷发红绿色盲美人尖家族

　　前言：

　　性状是指生物体所有特征的总和。任何生物都有许许多多性状，有的是形态结构特征，有的是生理特征，有的是行为方式，等等。

　　孟德尔定律几乎对整个生物界具有普遍意义，不言而喻，在人类总也不例外。人类中简单的孟德尔式遗传分析主要依赖于系谱记录，系谱分析是判断人类单基因决定的孟德尔遗传方式的经典方法。系谱使用图解表明一个家族中某种性状（或遗传疾病）发生的情况。系谱图是用图解表明一个家族中某种形状（或遗传疾病）发生的情况。【1】

　　18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿，在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈看到袜子后，感到袜子的颜色过于鲜艳，就对道尔顿说：“你买的这双樱桃红色的袜子，让我怎么穿呢？”道尔顿感到非常奇怪，袜子明明是棕灰色的，为什么妈妈说是樱桃红色的`呢？疑惑不解的道尔顿又去问弟弟和周围的人，除了弟弟与自己的看法相同以外，被问的其他人都说袜子是樱桃红色的。道尔顿对这件小事没有轻易地放过，他经过认真的分析比较，发现他和弟弟的色觉与别人不同，原来自己和弟弟都是色盲。道尔顿虽然不是生物学家和医学家，却成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。为此他写了篇论文《论色盲》，成为世界上第一个提出色盲问题的人。后来，人们为了纪念他，又把色盲症称为道尔顿症。红绿色盲（daltonism, red-green colorblindness）是一种最常见的部分色盲，分为红色盲和绿色盲。患红绿色盲的人不能区分红色和绿色，他们把整个光谱看成两种基本的色调：长波（红、橙、黄、绿）部分为黄色，短波（青、蓝、紫）

　　部分为蓝色。不能分辨红和绿这两种颜色，为一种先天性的色觉障碍病。控制红绿色盲的基因位于X染色体上，且为隐性基因，通常用X b来表示，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体相应的同源区段而没有控制色盲的基因。

　　额前发线主要是区分有无美人尖，美人尖因为古代美女额头正中的头发往往都会往下再长一点，形成“M”型发际，所以俗称“美人尖”。

　　发式分直发与卷发两种，现在所描述的卷发应为自然卷，是天生的，而非后天吧烫卷，并不受外界环境的影响。卷发主要生在头皮上的毛囊是卷曲状，所以头发在毛囊里面生长的时候就是卷曲的。

　　1.调查准备

　　1.1 熟悉所要调查的几个性状

　　（1）红绿色盲：不能区分红色和绿色的为红绿色盲，能区分的为正常，可用红绿色盲图谱进行检测。

　　（2）发式：发式分为直发与卷发，卷发即头发呈卷曲状，为自然卷；无卷曲特征的为直发。

　　（3）额前发线：前额中央发际线的性状，若前额中央发际有一个三角形突出称“有美人尖”，若较为平齐，则属“无美人尖’。

　　1.2 设计和打印调查表

　　设计调查表格，要求调查对象按自己的性状表现在相应位置画√ 号。调查完成后，对性状进行统计分析。

　　2.调查方法与对象

　　凡属本家族人员均需进行性状统计，利用五一回家时间，对本家族人员的性状表现进行统计，若有不在家者，可进行电话联系。本次调查涉及祖孙三代，共计26人。

　　3.调查结果及遗传性状分析

　　3.1 遗传性状调查结果（表一）

　　表一遗传性状调查结果表

　　系谱图分析：

　　3.2 遗传性状分析

　　3.2.1对红绿色盲进行分析：由表一和系谱图分析可得：在家族的所有人中，只有外祖父与我弟是红绿色盲，其他人均不患红绿色盲。由此可推出：红绿色盲为X隐性遗传，且为隔代遗传，不患红绿色盲对患红绿色盲为显性。

　　3.2.2对发式进行分析：由表一和系谱图分析可得：在家族所有人中，外祖母、舅舅、母亲、弟弟和大侄子均为卷发。由此可推出：卷发对于直发是隐性。且为常染色体遗传。

　　3.3.3对额前发线进行分析：由表一和系谱图分析可得：本家族所有人中均无美人尖，可推测无美人尖对有美人尖为显性。通过查找资料可知，有美人尖对无美人尖为显性，实验结果所查资料有出入，具体原因，有待商榷。

　　讨论：

　　通过研究得出某些遗传性状的遗传规律，可预测下代遗传性状，减少甚至杜绝某些遗传病的发生。

　　由红绿色盲的遗传方式及特点可知：我弟生下的孩子绝不会患遗传病红绿色盲（他的妻子不是红绿色盲基因的携带者），但是他女儿一定是红绿色盲基因的携带者，也就是说，他外甥患红绿色盲和不患红绿色盲的概率各占50%，而他的外甥女和他的孙女都100%不会换红绿色盲。若他的妻子是携带者，则生出的女儿和儿子都有可能患遗传病红绿色盲。这样一推测，我们就可进行预防，为了减少遗传病的发生，降低遗传病的发病率，我弟的妻子最好不是红绿色盲基因的携带者，而且他们的孩子最好都生女儿。

　　通过上述讨论，我们可以清楚的明白，了解并调查一些遗传性状,我们能够更好地杜绝某些遗传病的发生，早做预防，帮助患者及患者亲属了解并认识遗传病、避免或减少先天缺陷儿出生。

　　参考文献

　　【1】戴灼华,王亚馥,栗冀玟.遗传学，高等教育出版社：北京市西城区德外大街

　　4号.20xx年第二版

【遗传病的调查报告】相关文章：

调查报告06-10